For helsepersonell og samarbeidspartnere
Sammen om livskvalitet og en bedre hverdag
Favn er CatoSenterets familieorienterte tilbud til barn, ungdom og unge voksne i alderen 0–25 år med alvorlig, livstruende eller livsbegrensende sykdom, og deres familier. Tilbudet er diagnoseuavhengig og tar utgangspunkt i den enkeltes og familiens samlede situasjon, behov og ønsker.
Vi tilbyr et familieprogram, med hele familiens behov i sentrum, og et overgangsprogram, med særlig oppmerksomhet på ungdom og unge voksne på vei inn i voksenlivet.
Hvem kan ha nytte av tilbudet?
Favn kan være aktuelt når barnet eller den unge og familien har behov for:
- støtte til å finne en bedre balanse mellom omsorgsansvar, aktivitet og hvile
- tilrettelagte aktiviteter og muligheter for mestring og deltakelse
- støtte til foreldre, søsken og andre nære omsorgspersoner
- samtaler, veiledning og fellesskap med andre i lignende situasjoner
- støtte i overgangen til voksenlivet og tjenester for voksne
Deltakelse forutsetter at barnet eller den unge er i en medisinsk stabil fase, og at behovet for behandling, pleie og oppfølging kan ivaretas innenfor våre rammer. Dette avklares før oppstart, i dialog med familien og relevante behandlere.
Hva er Favns rolle?
Favns bidrag bygger på CatoSenterets etablerte tverrfaglige rehabiliteringskompetanse. Vi har særlig oppmerksomhet på hvordan barnet eller den unge med alvorlig sykdom, og familien, kan oppleve mestring, deltakelse og livskvalitet i hverdagen.
Gjennom aktiviteter, samtaler og veiledning kan familien utforske og prøve ut løsninger som også kan være nyttige hjemme. Vi kombinerer støtte til den enkelte med et familieperspektiv, der også foreldre, søsken og andre nære omsorgspersoner får plass.
Favn supplerer kommunale tjenester, spesialisthelsetjenesten og andre familie- og avlastningstilbud. Vår rolle er å bidra med et tilpasset program med rehabiliteringsperspektiv og sammenheng mellom forberedelser, opphold og oppfølging. Medisinsk behandling og videre oppfølging av sykdommen ivaretas av de ansvarlige tjenestene, med tydelige avtaler om ansvar og samarbeid under oppholdet.
Hvordan samarbeider vi?
Programmet planlegges i dialog med familien og, etter samtykke, med relevante samarbeidspartnere. Det kan omfatte ambulant relasjonsbygging og kartlegging før oppholdet, og ambulant oppfølging etterpå, ved behov.
Oppholdet varer som hovedregel i to uker, men mulighet for kortere eller lengre opphold, eller dagopphold for de familiene det passer best for.
I forkant avklarer vi mål, tilretteleggingsbehov og nødvendige rammer for trygg deltakelse. Vi samarbeider med behandlende lege, PALBU-team, barnekoordinator, fastlege, kommunale tjenester eller andre som kjenner familien. Samarbeidet skal bidra til at tilbudet henger sammen med oppfølgingen familien allerede mottar.
Hva kan dere forvente av oss?
Med godkjent samtykke og innenfor reglene for informasjonsdeling vil vi:
- Før oppstart: Avklare mål og relevante behov, hvem som er kontaktperson, og hvordan vi skal samarbeide.
- Underveis: Ta kontakt ved vesentlige endringer eller behov for avklaringer som har betydning for gjennomføringen eller videre oppfølging.
- Etter endt program: Gi en tverrfaglig oppsummering av gjennomført tilbud, erfaringer knyttet til målene og eventuelle anbefalinger for veien videre.
- Ved behov: Bidra i en oppfølgingssamtale med familien og aktuelle samarbeidspartnere.
Anbefalinger som krever oppfølging fra andre tjenester, drøftes med familien og de aktuelle tjenestene. Målet er at erfaringene fra programmet skal kunne brukes videre, med tydelighet om hvem som følger opp hva.
Kan Favn være aktuelt for dine brukere?
Ta kontakt for en innledende samtale om tilbudet og hvilke behov det kan møte. Pasientopplysninger deles gjennom avtalt, sikker kanal.