Favn - en familieorientert lindrende enhet for barn og unge
En god favn
Når et barn eller en ungdom lever med alvorlig sykdom, påvirker det hele familien. Hverdagen kan bestå av behandling, oppfølging, praktiske oppgaver og et stort omsorgsansvar. Samtidig skal det være plass til å være familie, til hverdager, glede og et liv som skal leves.
Favn skal være et sted der hele familien blir møtt med forståelse for det de står i. En god favn som gir støtte, hvile og muligheten for fysisk og mentalt påfyll og overskudd. Her skal det også være rom for vanskelige samtaler, og for stunder der sykdommen får ta mindre plass. Vi tilpasser aktiviteter og opplevelser etter hele familiens ønske slik at alle får oppleve økt livskvalitet, mestring, familietid, støtte og fellesskap.
Et supplement
Tilbudet er et supplement til oppfølgingen i kommunen og spesialisthelsetjenesten. Det bygger på en helhetlig og familieorientert tilnærming til barnepalliasjon, med mål om best mulig livskvalitet for barnet eller den unge og hele familien gjennom sykdomsforløpet. Innholdet tilpasses i dialog med familien, ut fra den enkeltes behov, ønsker og forutsetninger.
Med CatoSenterets etablerte tverrfaglige kompetanse innen rehabilitering kan vi bidra med støtte og tilrettelegging som ser fysiske, psykiske og sosiale behov i sammenheng. Her skal både barnet eller den unge, foreldre og søsken få plass til sine behov.
Hvem er tilbudet for?
Vi tar imot barn, ungdom og unge voksne, i alderen 0–25 år, med alvorlig, livstruende eller livsbegrensende sykdom, og deres familier.
Tilbudet skal være diagnoseuavhengig. Det betyr at vi ønsker å se på den enkeltes og familiens samlede situasjon og behov, fremfor diagnose alene. Familiebegrepet forstås bredt, og kan, i tillegg til foreldre og søsken, også omfatte andre nære omsorgspersoner som er viktige i den enkeltes liv.
Hva tilbyr vi?
Favn tar utgangspunkt i hva som er viktig for barnet eller den unge og familien. Sammen kartlegger vi behov og ønsker, og tilpasser innhold, tempo og oppfølging til den enkeltes forutsetninger.
Tilbudet kan omfatte samtaler og veiledning, tilrettelagt fysisk aktivitet, kreative og sosiale aktiviteter, undervisning og erfaringsutveksling. Det skal være rom for både felles opplevelser og individuelle behov, og en god balanse mellom aktivitet og hvile.
Et tverrfaglig team rundt dere
Hos oss møter dere et tverrfaglig team som samarbeider om å tilpasse tilbudet til deres behov. Teamet kan bestå av sykepleier, lege, fysioterapeut, ergoterapeut, psykolog, familieterapeut, idrettspedagog, klinisk ernæringsfysiolog og andre fagpersoner ved CatoSenteret.
Vi bygger på vår etablerte kompetanse innen rehabilitering og ser fysisk funksjon, psykisk helse, relasjoner og hverdagsliv i sammenheng. Hvilke fagpersoner dere møter, avhenger av hva dere trenger støtte til.
To ulike programmer
Vi har to programmer. Familieprogrammet, med hele familiens behov i sentrum, og overgangsprogrammet, med særlig oppmerksomhet på ungdom og unge voksne på vei i en transisjonsfase.
Vi kaller tilbudene programmer, fordi de kan omfatte mer enn selve oppholdet hos oss. Ved behov kan vi møte familien der de bor for å bli kjent og kartlegge behov i forkant, og tilby ambulant/digital oppfølging i etterkant. Oppholdet hos oss varer som hovedregel i to uker, med mulighet for kortere eller lengre opphold, eller dagopphold, ut fra den enkeltes og familiens behov.
Familieprogrammet
En favn for hele familien
Når et barn eller en ung person lever med alvorlig sykdom, kan familiemedlemmene ha ulike behov. Familieprogrammet gir rom for barnet eller den unge, foreldre, søsken og andre nære omsorgspersoner. Målet er å støtte familien i hverdagen og skape muligheter for glede, mestring og tid sammen.
Med utgangspunkt i CatoSenterets tverrfaglige rehabiliteringskompetanse utforsker vi sammen med familien hva som kan gjøre hverdagen bedre. Gjennom tilrettelagte aktiviteter, samtaler og veiledning får dere mulighet til å prøve ut og finne frem til det som gir mestring, deltakelse og en bedre balanse mellom omsorgsansvar, aktivitet og hvile, også når dere kommer hjem.
Programmet kan inneholde:
- Felles aktiviteter og opplevelser, tilpasset ulike interesser og funksjonsnivåer.
- Samtaler og veiledning om familieliv, relasjoner og det å leve med alvorlig sykdom.
- Støtte til foreldre og andre omsorgspersoner, med temaer som vedvarende beredskap, omsorgstretthet og egne behov.
- Tilbud til søsken, med aktiviteter og samtaler tilpasset alder og behov.
- Fysisk aktivitet og tilrettelegging, med støtte til deltakelse og mestring.
- Fellesskap og erfaringsutveksling, med mulighet til å møte andre familier.
- Hvile og tid sammen, uten et tett program eller forventning om å delta på alt.
Hos oss skal det være plass til både det som er vanskelig, og det som gjør godt.
Overgangsprogrammet
En favn for veien videre
Overgangen fra ungdom til voksen kan innebære nye ønsker, muligheter og forventninger. For unge som lever med alvorlig sykdom, kan den også innebære endringer i helsetjenester, støtteordninger og hvem som har ansvar for oppfølgingen.
Overgangsprogrammet tar utgangspunkt i den unges egne mål og ønsker for livet. Målet er å bidra til trygghet, mestring og medvirkning i overgangen til voksenlivet. Foreldre og andre nære omsorgspersoner kan også få støtte i at roller og ansvar endrer seg.
Sammen med den unge kartlegger vi hva som er viktig for å leve et godt liv på egne premisser. Målet er å bidra til trygghet, mestring og medvirkning i overgangen til voksenlivet. Den unge får prøve ut ulike løsninger og får støtte til å uttrykke egne behov, delta i hverdagen og få større innflytelse over eget liv. Foreldre og andre nære omsorgspersoner kan samtidig få støtte i overgangen til nye roller og ansvar.
Programmet kan inneholde:
- Samtaler om egne ønsker og mål, og hva som er viktig i hverdagen og fremover.
- Veiledning om overgangen til tjenester for voksne og støtte til å få oversikt over videre oppfølging.
- Støtte til medvirkning, blant annet i å uttrykke egne behov og delta i beslutninger.
- Temaer knyttet til voksenlivet, som relasjoner, seksualitet, utdanning, arbeid og fritid, ut fra den unges ønsker.
- Aktiviteter og fellesskap med andre unge, tilpasset interesser og funksjonsnivå.
- Tilrettelegging for hverdagsmestring, med rom for både aktivitet og hvile.
- Samtaler med foreldre og andre omsorgspersoner om støtte, selvstendighet og endringer i roller.
Selvstendighet kan bety ulike ting. Hos oss handler det om å få innflytelse over eget liv, også når man trenger omfattende hjelp og støtte.
Pilot i november
Vi starter med en pilot rundt den 23. november. Piloten blir en viktig del av utviklingen av den lindrende enheten. Vi ønsker å prøve ut innholdet sammen med dem tilbudet faktisk er til for. Erfaringene og tilbakemeldingene fra deltakerne i denne piloten vil derfor være viktig når tilbudet skal videreutvikles. Nå søker vi etter deltakerfamilier til piloten. Deltakelse vurderes individuelt ut fra behov, ønsker og hva CatoSenteret kan ivareta på en trygg og faglig forsvarlig måte.
Kan dette være aktuelt for deg eller din familie?
Ta gjerne kontakt med oss for en uforpliktende samtale eller mer informasjon.
Kontakt oss:
Camilla Kjus Elle og Camilla Roaldsøy
Prosjektledere
E-post: favn@catosenteret.no
Mobil: 407 64 328